Primários

🔹 Origem e Afetação:

• 🧬 Origem: geralmente genética, herdada dos pais

• ⚡ Afeta: anticorpos, linfócitos e fagócitos

• 🧪 Fatores Genéticos: mutações em genes do sistema imunitário

🔹 Fatores:

• 🧸 SCID (Imunodeficiência Combinada Grave): sistema imunitário do bebé não se desenvolve corretamente; linfócitos T e B afetados; altamente vulnerável a infeções graves; sem tratamento pode ser fatal

• 💉 CVID (Imunodeficiência Variável Comum): produção insuficiente de anticorpos; infeções recorrentes; tratamento com imunoglobulina

🔹 Manifestações:

• 🌿Formas leves: podem passar despercebidas durante anos
• ⚠️Formas graves: detetadas logo ao nascimento

🔹 Sinais e Sintomas Comuns:

• 🤒 Infeções frequentes ou difíceis de tratar (pneumonia, bronquite, otite, meningite, pele)

• 🦠 Infeções oportunistas

• 🔥 Inflamação e infeção de órgãos internos

• 🩸 Problemas no sangue (plaquetas, anemia)

• 🍽️ Problemas digestivos (cólicas, náusea, diarreia)

• 📏 Atraso no crescimento e desenvolvimento

• ⚖️ Distúrbios autoimunes (lúpus, artrite reumatoide, diabetes tipo 1)

Exemplos e Tratamento:

🔹 SCID (Imunodeficiência Combinada Grave)

• ⚡ Linfócitos T e B comprometidos

• 👶 Bebé vulnerável a infeções graves

• 💉 Tratamento: transplante de células estaminais, isolamento, antibióticos preventivos

🔹 CVID (Imunodeficiência Variável Comum)

• 🧪Produção insuficiente de anticorpos
• 🤒 Infeções recorrentes em crianças ou adultos
• 💉Tratamento: infusões de imunoglobulina, antibióticos

🔹 Agamaglobulinemia ligada ao X

• ⚠️ Ausência quase total de anticorpos

• 🦠 Infeções bacterianas graves

• 💉 Tratamento: infusões de imunoglobulina, antibióticos preventivos

🔹 Síndrome de Di George

• 🧬 Desenvolvimento incompleto do timo

• ⚡ Linfócitos T afetados

• 💉 Tratamento: transplante de timo (em alguns casos), controlo de infeções, acompanhamento clínico

🔹 Ataxia-telangiectasia

• 🧠 Sistema imunitário e neurologia afetados

• 💊 Tratamento: tratamento sintomático, prevenção de infeções, fisioterapia